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Utiliza-se em procedimento ambulatorial com dura\u00e7\u00e3o aproximada de 90 minutos sem nenhum dos efeitos colaterais frequentemente associados com a remo\u00e7\u00e3o da pr\u00f3stata por cirurgia ou radioterapia.<\/p>\n Utiliza-se em procedimento ambulatorial com dura\u00e7\u00e3o aproximada de 90 minutos sem nenhum dos efeitos colaterais frequentemente associados com a remo\u00e7\u00e3o da pr\u00f3stata por cirurgia ou radioterapia.<\/p>\n
Com base no sucesso da Fase III do ensaio cl\u00ednico na Am\u00e9rica Latina (M\u00e9xico, Peru e Panam\u00e1), do qual participaram 80 pacientes, confirmou-se, a alta taxa de curas locais e os reduzidos efeitos colaterais, que j\u00e1 tinham sido reportados pelos ensaios cl\u00ednicos da Fase II. Essas curas foram comprovadas pelas bi\u00f3psias negativas e a preserva\u00e7\u00e3o da pot\u00eancia, contin\u00eancia e da qualidade de vida<\/strong> geral dos pacientes. A terapia aprovada adota um novo paradigma<\/strong> desenvolvido pelo Prof. Yoram Salomon, do Departamento de Regula\u00e7\u00e3o Biol\u00f3gica, e pelo Prof. Avigdor Scherz, do Departamento de Bot\u00e2nica e Ci\u00eancias Ambientais, segundo o referencial da terapia fotodin\u00e2mica.<\/p>\n O tratamento \u00e9 constitu\u00eddo pela infus\u00e3o intravenosa de TOOKAD\u00ae Sol\u00favel, seguido pela ilumina\u00e7\u00e3o com laser de infravermelho pr\u00f3ximo, por meio de fibras \u00f3ticas finas inseridas no tecido prost\u00e1tico canceroso, com a ajuda de ultrassonografia. O TOOKAD\u00ae Sol\u00favel foi sintetizado pela primeira vez no laborat\u00f3rio de Scherz, a partir da bacterioclorofila, o pigmento fotossint\u00e9tico de certas bact\u00e9rias aqu\u00e1ticas que obt\u00eam energia da luz solar. O f\u00e1rmaco permanece na circula\u00e7\u00e3o sangu\u00ednea do paciente por um per\u00edodo de tr\u00eas a quatro horas, e n\u00e3o apresenta qualquer toxicidade. A ilumina\u00e7\u00e3o limitada do tecido doente ativa o medicamento em circula\u00e7\u00e3o no local, resultando na gera\u00e7\u00e3o extensiva de mol\u00e9culas t\u00f3xicas de vida curta: radicais de oxig\u00eanio e de \u00f3xido n\u00edtrico. Essas mol\u00e9culas altamente reativas iniciam a r\u00e1pida oclus\u00e3o e a destrui\u00e7\u00e3o dos vasos sangu\u00edneos do tumor, o que precede a necrose de todo o tumor, ao mesmo tempo que as estruturas pr\u00f3ximas e suas fun\u00e7\u00f5es s\u00e3o poupadas. O uso da ilumina\u00e7\u00e3o com infravermelho pr\u00f3ximo, em conjunto com a r\u00e1pida depura\u00e7\u00e3o da droga no organismo e com o mecanismo \u00fanico de a\u00e7\u00e3o n\u00e3o t\u00e9rmica tornam poss\u00edvel o tratamento seguro de grandes massas tumorais, profundamente entranhadas, por meio de um procedimento muito pouco invasivo. A recente aprova\u00e7\u00e3o da comercializa\u00e7\u00e3o foi dada para o f\u00e1rmaco (TOOKAD\u00ae Sol\u00favel) e para o dispositivo de ilumina\u00e7\u00e3o a laser, que, em conjunto, s\u00e3o denominados Terapia Fotodin\u00e2mica Vascular Dirigida (VTP)<\/strong> com o TOOKAD\u00ae Sol\u00favel.<\/p>\n No atual cen\u00e1rio dos tratamentos focais aprovados, a VTP com TOOKAD\u00ae Sol\u00favel (TS-VTP) representa um procedimento ambulatorial com dura\u00e7\u00e3o aproximada de 90 minutos. Os pacientes s\u00e3o liberados em poucas horas ap\u00f3s o procedimento, e podem retornar as suas atividades normais dentro de poucos dias, sem nenhum dos efeitos colaterais frequentemente associados com a remo\u00e7\u00e3o da pr\u00f3stata por cirurgia ou radioterapia. Essa nova tecnologia pouco invasiva oferece uma boa alternativa para pacientes diagnosticados com c\u00e2ncer de pr\u00f3stata em est\u00e1gio inicial. O n\u00famero de pacientes com essa enfermidade vem aumentando significativamente nas \u00faltimas duas d\u00e9cadas, devido \u00e0 dissemina\u00e7\u00e3o dos estudos que recorrem aos n\u00edveis de ant\u00edgeno espec\u00edfico da pr\u00f3stata (PSA). Essa popula\u00e7\u00e3o enfrenta o dilema de ser submetida ao tratamento radical de remo\u00e7\u00e3o da pr\u00f3stata, com um alto risco de morbidade, ou permanecer sob vigil\u00e2ncia ativa, com um maior risco de progress\u00e3o do c\u00e2ncer. Atualmente, o Instituto Weizmann e Steba Biotech est\u00e3o promovendo um extenso programa de pesquisa oncol\u00f3gica, em colabora\u00e7\u00e3o com v\u00e1rios grupos cl\u00ednicos do Memorial Sloan Kettering Cancer Center, em Nova York. Quatro estudos cl\u00ednicos sobre o c\u00e2ncer de pr\u00f3stata mais avan\u00e7ado e outras indica\u00e7\u00f5es oncol\u00f3gicas decorrentes da presente investiga\u00e7\u00e3o est\u00e3o programados para 2016.<\/p>\n O instituto de pesquisa e desenvolvimento Yeda Research and Development Company, parceiro de transfer\u00eancia tecnol\u00f3gica do Instituto Weizmann, licenciou o medicamento para Steba Biotech, que fabrica o TOOKAD\u00ae Sol\u00favel. Amir Naiberg, CEO do Yeda, afirma: \u201cDesenvolvemos uma prof\u00edcua colabora\u00e7\u00e3o com Steba por 20 anos. O compromisso assumido pelos acionistas da Steba, seu relacionamento pessoal e colabora\u00e7\u00e3o efetiva com os cientistas do Instituto Weizmann e do Yeda permitiram essa importante descoberta.\u201d<\/p>\n A pesquisa do Prof. Yoram Salomon \u00e9 apoiada por Principal Anstalt. <\/p>\n Utiliza-se em procedimento ambulatorial com dura\u00e7\u00e3o aproximada de 90 minutos sem nenhum dos efeitos colaterais frequentemente associados com a remo\u00e7\u00e3o da pr\u00f3stata por cirurgia ou radioterapia. O tratamento criado no Instituto Weizmann de Ci\u00eancia, e clinicamente desenvolvido em colabora\u00e7\u00e3o com Steba Biotech (Luxemburgo), foi aprovado pela Cofepris, a autoridade regulat\u00f3ria do setor de sa\u00fade no M\u00e9xico, para o tratamento focal do c\u00e2ncer de pr\u00f3stata em est\u00e1gio inicial.A terapia envolve o uso de laser e de um novo f\u00e1rmaco, o TOOKAD\u00ae Sol\u00favel.<\/p>\n","protected":false},"author":2,"featured_media":3887,"comment_status":"open","ping_status":"open","sticky":false,"template":"","format":"standard","meta":{"_monsterinsights_skip_tracking":false,"_monsterinsights_sitenote_active":false,"_monsterinsights_sitenote_note":"","_monsterinsights_sitenote_category":0},"categories":[24],"tags":[],"aioseo_notices":[],"_links":{"self":[{"href":"https:\/\/amigosdoweizmann.org.br\/stage\/wp-json\/wp\/v2\/posts\/3272"}],"collection":[{"href":"https:\/\/amigosdoweizmann.org.br\/stage\/wp-json\/wp\/v2\/posts"}],"about":[{"href":"https:\/\/amigosdoweizmann.org.br\/stage\/wp-json\/wp\/v2\/types\/post"}],"author":[{"embeddable":true,"href":"https:\/\/amigosdoweizmann.org.br\/stage\/wp-json\/wp\/v2\/users\/2"}],"replies":[{"embeddable":true,"href":"https:\/\/amigosdoweizmann.org.br\/stage\/wp-json\/wp\/v2\/comments?post=3272"}],"version-history":[{"count":14,"href":"https:\/\/amigosdoweizmann.org.br\/stage\/wp-json\/wp\/v2\/posts\/3272\/revisions"}],"predecessor-version":[{"id":5000,"href":"https:\/\/amigosdoweizmann.org.br\/stage\/wp-json\/wp\/v2\/posts\/3272\/revisions\/5000"}],"wp:featuredmedia":[{"embeddable":true,"href":"https:\/\/amigosdoweizmann.org.br\/stage\/wp-json\/wp\/v2\/media\/3887"}],"wp:attachment":[{"href":"https:\/\/amigosdoweizmann.org.br\/stage\/wp-json\/wp\/v2\/media?parent=3272"}],"wp:term":[{"taxonomy":"category","embeddable":true,"href":"https:\/\/amigosdoweizmann.org.br\/stage\/wp-json\/wp\/v2\/categories?post=3272"},{"taxonomy":"post_tag","embeddable":true,"href":"https:\/\/amigosdoweizmann.org.br\/stage\/wp-json\/wp\/v2\/tags?post=3272"}],"curies":[{"name":"wp","href":"https:\/\/api.w.org\/{rel}","templated":true}]}}![\"\"](\"http:\/\/amigosdoweizmann.org.br\/site\/wp-content\/uploads\/2016\/03\/professores-cancer.jpg\")
O tratamento criado no Instituto Weizmann de Ci\u00eancia, e clinicamente desenvolvido em colabora\u00e7\u00e3o com Steba Biotech (Luxemburgo), foi aprovado pela Cofepris, a autoridade regulat\u00f3ria do setor de sa\u00fade no M\u00e9xico, para o tratamento focal do c\u00e2ncer de pr\u00f3stata<\/strong> em est\u00e1gio inicial.A terapia envolve o uso de laser e de um novo f\u00e1rmaco, o TOOKAD\u00ae Sol\u00favel.<\/p>\n
\nA aprova\u00e7\u00e3o da comercializa\u00e7\u00e3o no M\u00e9xico acontece ap\u00f3s a recente conclus\u00e3o de um segundo ensaio cl\u00ednico de Fase III na Europa. Esse estudo randomizado, comparou a progress\u00e3o da doen\u00e7a, a taxa livre de c\u00e2ncer e as fun\u00e7\u00f5es urin\u00e1ria e er\u00e9til em pacientes tratados com TOOKAD\u00ae Sol\u00favel, em compara\u00e7\u00e3o \u00e0queles submetidos a uma vigil\u00e2ncia ativa e acompanhamento por dois anos. O estudo envolveu mais de 400 pacientes, em 43 hospitais de 11 pa\u00edses europeus, e est\u00e1 atualmente em fase de avalia\u00e7\u00e3o pela Ag\u00eancia Europeia de Medicamentos (EMA).<\/p>\n
\nO TOOKAD\u00ae Sol\u00favel responde \u00e0 necessidade de oferecer a esses pacientes um tratamento apropriado, eficaz com a preserva\u00e7\u00e3o da qualidade de vida.<\/p>\n
\nA pesquisa do Prof. Avigdor Scherz \u00e9 apoiada pelo fundo beneficente Leona M. and Harry B. Helmsley Charitable Trust; por Wade F.B. Thompson Charitable Foundation; Principal Anstalt; e por Sharon Zuckerman, do Canad\u00e1. O Prof. Scherz \u00e9 o pesquisador respons\u00e1vel pela Cadeira Professoral Robert e Yadelle Sklare de Bioqu\u00edmica.<\/p>\nLEIA MAIS:<\/strong>
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