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\u00a0Mais perto de trazer al\u00edvio \u00e0 dor cr\u00f4nica<\/strong><\/h3>\nUma pesquisa multidisciplinar em tr\u00eas continentes gera a possibilidade de uma nova abordagem para tratamentos com rem\u00e9dios j\u00e1 conhecidos para outras finalidades. A pesquisa publicada na revista Science tem como alvo uma mol\u00e9cula que move mensagens de dor para os n\u00facleos de c\u00e9lulas nervosas.<\/p>\n
A dor cr\u00f4nica nem sempre tem uma causa clara e pode durar anos. Um novo estudo liderado por cientistas do Instituto Weizmann de Ci\u00eancias sugere uma abordagem original para tratar essa afli\u00e7\u00e3o, alterando o caminho que leva \u00e0 ativa\u00e7\u00e3o de genes nas c\u00e9lulas nervosas que desempenham um papel em muitas formas de dor cr\u00f4nica. Os achados deste estudo foram publicados na revista Science.<\/p>\n
Pesquisadores do Departamento de Ci\u00eancias Biomoleculares estudaram umas mol\u00e9culas que controlam o tr\u00e2nsito de informa\u00e7\u00e3o dentro e fora dos n\u00facleos das c\u00e9lulas chamadas importinas. Trabalhando com camundongos mutantes criados na Alemanha, descobriram que uma importina em particular, a alfa 3, seria importante para controlar o caminho da dor. Uma pesquisa mais aprofundada levou os cientistas a se interessarem tamb\u00e9m em outra mol\u00e9cula que \u00e9 levada ao interior do n\u00facleo dos neur\u00f4nios pela mencionada importina chamada c-Fos.\u00a0 Ao se acumular, a c-Fos produz dor cr\u00f4nica nos animais.<\/p>\n
Na sequ\u00eancia utilizando v\u00edrus como ferramentas, os pesquisadores conseguiram desativar estas prote\u00ednas. O resultado foi que os camundongos sentiram menos dor.\u00a0 Isso sugere que o bloqueio da atividade da importina alfa-3 pode ser um caminho para prevenir dor cr\u00f4nica duradoura.<\/p>\n
Para acelerar a aplica\u00e7\u00e3o cl\u00ednica do novo conhecimento, e com a ajuda de uma base de dados dos Estados Unidos, a Connectivity Map (CMap) foram identificadas 30 drogas que podiam interferir neste processo. Quase dois ter\u00e7os dos compostos identificados n\u00e3o eram conhecidos anteriormente por estarem associados ao al\u00edvio da dor. A equipe escolheu dois \u2013 um medicamento cardiot\u00f4nico e um antibi\u00f3tico \u2013\u00a0 testou-os novamente em camundongos e a inje\u00e7\u00e3o com esses compostos forneceu al\u00edvio dos sintomas de dor.<\/p>\n
Interferir nessas mol\u00e9culas-alvo poderia causar menos efeitos colaterais e ser menos viciantes do que os tratamentos atuais. Como se trata de medicamentos conhecidos,\u00a0 a chegada ao mercado ap\u00f3s os ensaios cl\u00ednicos, poderia ser muito mais r\u00e1pida..<\/p>\n